据 路透社 4月13日 报道 美国联邦卫生机构周二（13日）建议暂停使用强生公司的新冠疫苗，因为有6名接种者出现了涉及血栓的罕见疾病，这对全球应对这一疫情的努力来说是一个新的挫折。

此前一周，欧洲监管机构表示，他们发现阿斯利康公司的新冠疫苗与一种罕见的血液凝固问题之间可能存在联系，该问题已导致少量死亡病例。

强生公司的单剂式疫苗，和阿斯利康公司的低成本疫苗被视为对抗已夺走300多万人生命的新冠疫情的重要工具。大多数新冠疫苗是分两次接种的。

美国疾病控制和预防中心（CDC）与美国食品和药物管理局（FDA）在一份联合声明中表示，疾控中心的一个咨询委员会将于周三举行会议，审查与强生疫苗有关的案例，食品和药物管理局将审查相关分析。

所有六个接种者都是18岁至48岁之间的女性，症状发生在接种疫苗后6至13天。

在这些病例中，一种被称为脑静脉窦血栓形成（CVST）的血凝块与低水平的血小板（低血小板计数）一并出现。

疾控中心和药管局表示，这些不良案例似乎极为罕见。

强生公司表示，它正在与监管机构密切合作，并指出这些事件与其生产的新冠疫苗之间没有明确的因果关系。

据《纽约时报》援引官员的话报道，已经有一名妇女死亡，内布拉斯加州的第二名妇女已经住院，情况危急。

截至4月12日，强生公司的疫苗在美国的接种量已超过680万剂。

强生公司的股价在开盘前下跌了3%。

美国此举是在欧洲药品监管机构表示正在审查美国4名接受该疫苗注射的人出现罕见血栓的病例后不到一周的时间里发生的。

欧洲官员表示，强生公司周一开始向欧盟国家交付其新冠疫苗，并承诺在6月底前向欧盟交付5500万剂疫苗，第三季度再交付1.2亿剂。

欧洲药品监管机构继续推荐使用阿斯利康公司的新冠疫苗，称其好处大于风险。不过，一些欧盟国家已经限制其在某些年龄段的人群中使用。

澳大利亚当局周二表示，澳大利亚目前没有计划将强生的新冠疫苗添加到其免疫接种活动中，因为它不再采购因与血栓有潜在联系而正在审查的疫苗。

（编译 文婉秋）

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